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为何越多大龄家庭选做费用高的泰国试管婴儿?    返回
阅读:109    时间:2019/11/19    来自:【孕家国际医疗】
对于不少大龄家庭来说,生育面临着层层考验,染色体变异、流产、早产等等难题。即便产检每次都正常,却仍面临着生下畸形儿的可能性。对于每一个期望健康宝宝的家庭来说哪怕经历再多的苦,只要宝宝是健康的,所有付出的一切都会值得
第三代试管婴儿技术-胚胎植入前遗传学诊断
在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。其中会用到单细胞DNA分析法,一种是聚合酶链反应(PCR),检测男女和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性染色体和染色体病。从而达到胚胎性别选择和阻断遗传疾病优生优育的目的。也就是说面对染色体异常,第三代试管婴儿基因筛查能够做到一定程度规避,大大降低后代患病率。
大龄家庭如何才能拥有健康的宝宝?
不少准妈妈在怀孕期间流产,当医生告诉他们可能是由于胚胎染色体异常。准爸妈时常觉得很难理解,因为之前已经检查过染色体,而且并没有问题,那到底是怎么回事呢?
其实大家可能并不知道,准爸妈没有染色体问题,不代表胚胎就不会染色体异常。尤其是大龄家庭,新生儿有染色体异常的风险,随着女性卵子的老化而增加。研究发现,40岁时66个新生儿中有1个染色体异常,而在30岁时385个新生儿才有1个染色体异常。
大龄家庭如何通过染色体筛选健康宝宝?
胚胎植入前遗传学诊断或筛查(PGD/PGS),此项技术是从卵细胞或受精卵取出极体或植入前阶段的胚胎取1-2个卵裂球或多个滋养层细胞进行特定的遗传学检测。从生物遗传学的角度,为有遗传病的夫妻提供生育健康孩子的机会,做到规避遗传病发生的结果。
1、第三代试管婴儿5对染色体筛查
5对染色体筛查除了检测X和Y两种性别染色体外,再检查13,18,21这三种智障问题染色体,比如:13三体综合症,又名Patau综合症。主要特征是:生长发育明显迟缓和智力发育差,重度小头畸形等。18三体综合症,又名Edward综合症,主要特征:生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。21号则是唐氏综合症,也是我们各位准妈妈怀孕三个月时都要查的一种先天愚型病症。
 2、第三代试管婴儿23对染色体筛查
23对染色体筛查将对已经发育成囊胚的胚胎进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测,对染色体结构、数目的检测和筛查,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的达130多种,如:肾上腺发育不良、遗传性低色素性贫血、小脑共济失调、胆囊纤维化和血友病等。
通过两种不同的筛查技术,可以解决和避免因高龄生育而导致宝宝出现染色体异常的疾病发生,不仅能顺利怀上宝宝,而且能怀上健康宝宝,这也是为什么泰国试管婴儿费用高于国内试管技术,却有越来越多的国内家庭选择的原因,如果您对试管婴儿还有流程、成功率的疑问,欢迎直接联系我们
孕家国际医疗13年海外试管婴儿经验,成功助孕7000+试管宝宝,并与泰国杰特宁,ibaby,bnh和全球生殖中心开展亲密合作,致力于解决不同客户的试管婴儿需求,如果您想要做泰国试管婴儿,可以与孕家顾问直接联系,我们会帮助您制定个性化试管婴儿方案,选择适合的促排技巧,帮助更快好孕,更多泰国试管婴儿流程或者费用,关注公众号:孕家健康管理。
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