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泰国试管婴儿能筛查哪些遗传病?地中海贫血、色盲、血友病……足足125种!
发表时间:2019-06-14
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通过PGD技术,泰国试管婴儿可以帮助患有或携带血友病、红绿色盲、地中海贫血、染色体异常等125种遗传病的患者生下健康的宝宝。
如果你有家族遗传缺陷的病史,或者如果你经历过反复流产,你可能对泰国试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断(PGD)感兴趣。泰国试管婴儿能够筛查125种遗传病,为许多夫妇提供了一个拒绝基因突变或染色体异常影响的孩子的希望。PGD测试有助于确定泰国试管婴儿胚胎在植入子宫前的健康状况。这有助于增加健康怀孕的机会。
 
  目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病,如色盲、肾源性尿崩症等;有10多种伴性遗传显性疾病,如遗传性慢性肾炎等。
 
  隐性遗传多数是母传子,显性遗传全为父传女。因此,要根据男性所患遗传病的种类来决定胎儿的性别。例如血友病是伴性遗传隐性疾病,如果患病男性与正常女性结婚,则所生男孩正常,所生女孩为致病基因携带者,这样的夫妇应生男孩。
 
  患有遗传显性疾病的男性与正常的女性结婚,所生女孩有病,男孩正常,这样的夫妇也要生男孩,不要生女孩。
 
  面对众多的遗传性疾病,通过自然选择生育显然没法阻止这种伴性遗传病发病率,而生殖医学的进步,让人类对永久摆脱遗传病阴影有了希望。
 
  1988年,伦敦哈姆斯密医院的医生首创了植入前遗传学诊断技术(简称“PGD”,又名“第三代试管婴儿”)。利用这种诊断技术,医生可以“设计”出一个不带遗传性疾病基因的婴儿,从根源上规避遗传性疾病。
 
  PGD的第一步是进行试管受精,然后医生可以测试胚胎,选择健康的、不携带缺陷基因的胚胎植入母体。全球第一个“无癌宝宝”出生,应用的就是PGD技术:在母亲服用排卵药物后,一共有11个卵细胞在她体外受精,接着它们在试管里开始发育,等到成长至有8个细胞那么大的时候,基因选择就开始了——医生们小心地从它们体内抽取一个完整的细胞,进行基因测试。结果,有6个胚胎遗传了父亲癌变基因,它们的人生还没有开始,就被宣告结束了。医生从剩余的5个胚胎中挑选获胜者。其中的两个幸运地进入了母亲的子宫,有一个顺利存活下来。而遵从父母的意愿,还有两个胚胎被冷冻起来,以备今后能为自己的孩子再添个弟弟或者妹妹。
 
  从1978年第一试管婴儿诞生后,试管婴儿技术在各国都获得不同层度的发展,尤其是泰国
 
PGD与传统的产前诊断技术不同的是:通过胚胎植入前的基因检测,能提高泰国试管婴儿成功率;而且由于是在胚胎植入母体前进行遗传学诊断,在胚胎阶段就接受基因筛检,剔除携带高风险致病基因的胚胎,筛选出没有遗传病的‘合格胚胎’植入子宫,这样可避免选择性流产,并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力

通过PGD技术,泰国试管婴儿可以帮助患有或携带血友病、红绿色盲、地中海贫血、染色体异常等125种遗传病的患者生下健康的宝宝。 

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